Čistý indol 3 karbinol a 3,3'-prášok z diindolytánu sú dve prírodné rastlinné zlúčeniny odvodené z krížovej zeleniny. Dim a indol 3 karbinol majú významné rozdiely v štruktúre, vlastnostiach a aplikáciách. Nasleduje podrobná analýza viacerých aspektov.
Mechanizmus zdroja a výroby
I3C aj Dim pochádzajú z krížovej zeleniny a ich proces generovania je nasledujúci.
Prekurzor obsiahnutý v rastlinách je glukobranconín. Keď sú rastlinné bunky zničené, glukobranconín generuje indol -3- karbinol (i3c) pod účinkom myrosinázy.
I3C ďalej polymerizuje v prostredí žalúdočnej kyseliny, aby sa vytvorili slabé a iné deriváty.
Analýza rozdielu: I3C sa uvoľňuje priamo zo zeleniny prostredníctvom enzymatických reakcií, zatiaľ čo Dim vyžaduje, aby sa I3C premieňala v kyslom prostredí.
Molekulárna štruktúra
● Indole -3- karbinol
Molekulárny vzorec indol -3- karbinol je c9h9no. Jeho molekula pozostáva z indolového krúžku a skupiny karbinolu (-ch2OH) pripojenej k tretej polohe. Indolový kruh je aromatický heterocyklus obsahujúci dusík. Skladá sa z benzénového kruhu a pyrrolového kruhu a má jedinečnú aromatickosť a distribúciu oblakov elektrónov. Skupina karbinolu je pripojená k atómu uhlíka v tretej polohe indolového kruhu cez väzbu uhlíka a uhlíka. Molekula hydroxylu (-OH) v skupine karbinolu má určitú polaritu a hydrofilnosť.
● Diindolylmetán
Molekulárny vzorec diindolylmetánu je C18H14N2. Tvorí sa dvoma indolovými molekulami premostenými metylénom (-ch 2-). Dva indolové krúžky sú spojené s ich príslušnými atómami uhlíka v tretej polohe prostredníctvom atómov uhlíka metylénu. Preto tvorí relatívne veľkú molekulárnu štruktúru s určitou symetriou. Pretože molekula neobsahuje silnú polárnu skupinu, ako je hydroxylová skupina, celková molekulárna polarita je relatívne slabá.
Fyzické vlastnosti
1. Príplatok
• Indole -3- karbinol:
PUre Indole 3 Carbinolje zvyčajne biely až svetlo žltý kryštalický prášok. Pod mikroskopom majú jeho kryštály určitý tvar a pravidelnosť.
• Diindolylmetán:
Diindolylmetán je tiež zvyčajne biely až svetlo žltý prášok. Môže sa však mierne líšiť od Indolu -3- karbinolu a jemnosť a stav agregácie jeho prášku sa môže líšiť.
Bulk Indole -3- karbinol a diindolylmetán produkovaný spoločnosťou Guanjie Biotech sú belšie farby ako iné spoločnosti. Toto je naša výhoda produktu. Ak to potrebujete, môžeme poskytnúť bezplatné vzorky. Prosím, pošlite e -mail na adresuinfo@gybiotech.com.
2. Zmiešanie bodu
• Indole -3- karbinol:
Bod topenia indolu -3- karbinol je relatívne nízky, asi 95-98 stupeň. Je to spôsobené prítomnosťou hydroxylových skupín vo svojich molekulách, ktoré môžu tvoriť vodíkové väzby medzi molekulami. Preto je intermolekulárna sila relatívne silná, ale nevyžaduje vysokú energiu na zničenie mriežky ako niektoré látky so zložitými mriežkovými štruktúrami. Takže bod topenia je na strednej úrovni.
• Diindolylmetán:
Bod topenia Dim je relatívne vysoký, zvyčajne okolo 124-126 stupňa. Aj keď v molekulárnej štruktúre nie sú žiadne vodíkové väzby tvorené silnými polárnymi skupinami, sily van der Waals medzi molekulami sú veľké kvôli veľkej veľkosti a určitej tuhosti molekúl. Na prekonanie týchto síl a roztopenie si vyžaduje vyššiu teplotu, aby molekuly prekonali.
3. Rozlesnosť
• Indole -3- karbinol:
PUre Indole 3 Carbinolje mierne rozpustný vo vode. Prítomnosť hydroxylových skupín je hydrofilná. Hydrofóbnosť indolového kruhu však obmedzuje jeho rozpustnosť vo vode. V niektorých organických rozpúšťadlách sa môže dobre rozpustiť. Ako je etanol, karbinol, dichlórmetán atď. V týchto rozpúšťadlách môžu molekuly a molekuly rozpúšťadla interagovať prostredníctvom vodíkových väzieb alebo van der Waalsových síl, aby sa dosiahli rozpustenie.
• Diindolylmetán:
Prášok z diindolytánumá veľmi nízku rozpustnosť vo vode a je takmer nerozpustná vo vode. Je to preto, že jej celková nepolarita je silná. Jeho rozpustnosť v organických rozpúšťadlách sa líši od rozpustiu indol -3- karbinol. Má dobrú rozpustnosť v niektorých nepolárnych alebo slabo polárnych organických rozpúšťadlách, ako je benzén, toluén, chloroform atď., Ale jeho rozpustnosť v organických rozpúšťadlách s väčšou polaritou, ako je karbinol, je relatívne slabá.
Chemické vlastnosti
1. Reakcie stránok
• Indole -3- karbinol:
Hydroxylová skupina vo svojej molekule má určitú aktivitu. Indole -3- Carbinol môže podstúpiť rôzne chemické reakcie. Hydroxylová skupina sa môže oxidovať na aldehyd, karboxyl atď., A môže sa tiež podieľať na esterifikačných reakciách a reagovať s kyselinami za vzniku zodpovedajúcich esterov. Okrem toho majú dvojité väzby a atómy dusíka na indolovom kruhu tiež určitú reaktivitu a môžu podstúpiť elektrofilné substitučné reakcie.
• Diindolylmetán:
Jeho reaktivita sa sústreďuje hlavne na dvojité väzby a atómy dusíka na indolovom kruhu. 3 3 Diindolylmetánový doplnok môže podstúpiť niektoré typické reakcie indolových zlúčenín. Ako sú elektrofilné substitučné reakcie. V dôsledku premosteného účinku skupiny metylénu však medzi týmito dvoma indolovými krúžkami dôjde určitý vzájomný vplyv. Jeho reaktivita a selektivita sa líšia od reakcií jednej indolovej molekuly.
2.stabilita
• Indole -3- karbinol:
Stabilita čistého indolu -3- karbinol je mierne zlá. Najmä v niektorých oxidačných prostrediach je hydroxylová skupina ľahko oxidovaná. To vedie k zmenám v molekulárnej štruktúre. Za kyslých alebo alkalických podmienok sa môžu vyskytnúť aj niektoré hydrolýzy alebo iné reakcie, ktoré ovplyvňujú jeho stabilitu.
• Diindolylmetán:
Organický dimový doplnok má relatívne dobrú stabilitu. V molekule nie sú žiadne aktívne skupiny, ktoré sa ľahko oxidujú alebo reagujú s inými reakciami, ako sú napríklad hydroxylové skupiny. Za normálnych podmienok prostredia, molekulárna štruktúraprášok z diindolytánuje relatívne stabilný. Avšak za niektorých extrémnych podmienok, ako je silná kyslosť, silná alkalita, vysoká teplota a vysoký tlak, rozklad alebo iné reakcie.
Metóda syntézy
1.Syntéza indolu -3- karbinol
• Extrakcia z prírodných produktov:
Niektoré krížové zeleniny sú bohaté na prekurzory indol -3- karbinol. Čistý doplnok karbinolu Indol 3 je možné získať z týchto zeleniny prostredníctvom série extrakčných, separačných a konverzných procesov. Po prvé, zelenina sa rozdrví, extrahuje a vykonávajú sa ďalšie operácie, aby sa získal surové výpis obsahujúci príslušné komponenty. Potom pomocou separačných techník, ako je stĺpková chromatografia a vysoko výkonná kvapalná chromatografia, oddeľujeme a čistí surové extrakty. Nakoniec sa prekurzor premení na brokolicu indol 3 karbinol chemickou konverziou a inými metódami.
• Metóda chemickej syntézy:
Použitím indolu ako suroviny je možné indol -3- carbinol syntetizovať reagovaním s činidlami, ako je formaldehyd za určitých reakčných podmienok, a potom podstúpiť redukciu a ďalšie kroky. Napríklad za alkalických podmienok sa indol a formaldehyd podliehajú kondenzačnej reakcii na vytvorenie medziproduktu. Stredný produkt sa potom zníži redukčným činidlom, ako je borohydrid sodný, aby sa získal indol -3- karbinol.
2. syntéza diindolylmetánu
• Použitie indolu a formaldehydu ako surovín:
Pri pôsobení kyslého katalyzátora sa indol a formaldehyd podliehajú kondenzačnej reakcii. Dve indolové molekuly sú spojené metylénovým mostíkom, aby sa vytvoril DIM 3,3 diindolylmetán. Bežne používané kyslé katalyzátory zahŕňajú kyselinu chlorovodíkovú a kyselinu sírovú a reakcia sa zvyčajne vykonáva v organickom rozpúšťadle. Ako je etanol, dichlórmetán atď. Počas reakcie je potrebné kontrolovať reakčnú teplotu, pomer reaktantov a reakčný čas na zlepšenie výťažku a čistoty produktu.
• Syntéza pomocou iných metód:
Pure Dim Doplnk sa dá pripraviť aj niektorými inými metódami organickej syntézy. Napríklad deriváty indolu reagujú s činidlami obsahujúcimi metylén za špecifických reakčných podmienok alebo molekulárnu štruktúru 3 3prášok z diindolytánuje skonštruovaný niektorými reakciami katalyzovanými prechodom.
Biologická aktivita a metabolický proces
1. Indole 3 výhody karbinolu
Indol 3 karbinolový prášok môže indukovať bunkovú apoptózu a inhibovať proliferáciu rakovinových buniek.
I3C môže regulovať metabolizmus estrogénu, podporovať konverziu estrogénu z 16 - hydroxyestrón na {2- hydroxyestrón a znížiť riziko rakovín súvisiacich s hormónmi.
Organický indol 3 karbinol môže regulovať dráhy NF-KB a PI3K/AKT a má protizápalové a imunomodulačné účinky.
Metabolický proces: I3C sa premieňa na dim, indol [3, 2- b] karbazol (ICZ) a cyanohydroxyindol (chi) v žalúdku a tieto metabolity spoločne vyvíjajú biologickú aktivitu.
2. Biologická aktivita Dim
• Dim je hlavný aktívny metabolit I3C a jeho aktivita je stabilnejšia a trvalejšia.
• Doplnenie dimového prášku má protinádorové, protizápalové a imunitné regulačné účinky.
• DIM môže regulovať metabolizmus estrogénu a podporovať produkciu 2- hydroxyestrón.
•DiindolytánDimový prášok môže mať jeho účinky aktiváciou dráhy AHR, inhibovaním signalizácie mTOR a reguláciou črevnej mikrobioty.
Analýza rozdielu: I3C je prekurzorom viacerých aktívnych metabolitov, zatiaľ čo DIM DUM s najlepšou kvalitou je hlavnou a stabilnou aktívnou zložkou s jasnejšou biologickou aktivitou.
PUre Indole 3 Carbinolje predchodca Dim. Obaja majú účinky proti rakovinové, imunomodulačné a hormonálne vyváženie. Aktivita I3C závisí od jeho premeny v kyseline žalúdočnej. Ako hlavný metabolit má DIM stabilnejšiu biologickú aktivitu a v klinickej praxi sa širšie používa. Ak si vyberiete A Indol 3 Dodávateľa práškového karbinolu alebo A 3 3 DiindolylMetHetane Výrobca prášku, vitajte, aby ste zvážili Guanjie Biotech. Naše výrobky prechádzajú Halal, HACCP, ISO90001, Kosher a ďalšie. Vitajte v dopyte info@gybiotech.com.