Prášok UDCA

Dodávateľ práškových práškov UDCA:

Guanjie Biotech je vysokokvalitnýPrášok UDCAdodávateľ. Je to biely alebo sivobiely prášok, ktorý sa používa na rôzne zdravotné výhody. Čistota doplnku sa overuje pomocou HPLC, čím sa zabezpečuje, že spĺňa normy najvyššej kvality. Je nerozpustný vo vode a metylénchloride, voľne rozpustný v etanole a mierne rozpustný v acetóne. Naše konkurenčné produkty, ak si chcete kúpiť UDCA, neváhajte a citujte násinfo@gybiotech.com.

Prečo zvoliť Guanjie?

● Môžeme urobiť test tretích strán.

● Zaručujeme, že kvalita je v súlade s osvedčením o analýze, ktoré poskytuje, ak nie, akceptujeme 100% výmenu, vrátenie a vrátenie peňazí.

● Môžeme vám odpovedať do jednej hodiny, aby sme sa zaoberali otázkami a sťažnosťou.

● Môžeme robiť OEM/ODM, balík sáča.

● Naše produkty sú certifikované s ISO 9001-22000, SC, Kosher, Halal.

 

Úvod produktu:

UDCA je žlčová kyselina, ktorá sa prirodzene vyrába v tele. Hromadný prášok UDCA sa používa ako doplnok výživy a lieky na liečbu určitých podmienok pečene a žlčníka, ako je primárna biliárna cholangitída a žlčové kamene. Prášok UDCA pomáha zlepšovať prietok žlče, znižovať zápal a chrániť pečeňové bunky pred poškodením. Môže sa užívať perorálne vo forme kapsuly alebo tabliet alebo ako prášok zmiešaný s kvapalinou.

 

Coa

Názov produktu:
Predmety	Špecifikácia	Výsledky
Vzhľad	Biely alebo sivobiely prášok	Biely prášok
Identifikácia IR	Spĺňa odkaz	Vyhovieť
Rozpustnosť	Nerozpustný vo vode, nerozpustný v metylénchloride, voľne rozpustný v etanole, mierne rozpustný v acetóne	Vyhovieť
Strata pri sušení	Menej ako alebo rovná 1. 0%	0.36%
Roztavenie	200 stupňov ~ 204 stupňov	2 0 0,2 stupňa ~ 201,0 stupňa
Ťažký kov	Menej ako alebo rovná 20 ppm	Vyhovieť
Špecifická optická rotácia	{{0}}. 0 stupeň ~ +62. 0 stupň	+58. 7 stupňov
Kyselina	Menej ako alebo rovná 0. 1%	Komélia
Kyselina chenodeoxycholová	Menej ako alebo rovná 1. 0%	0.04%
Jediná nečistota	Menej ako alebo rovná 0. 1%	0.07%
Celkové nečistoty	Menej ako 1,5%	0.21%
Skúška	99.0%~101.0%	100.0%
Zvyškové rozpúšťadlo
Acetón	Menej ako alebo rovná 0. 5%	0.11%
Etylacetát	Menej ako alebo rovná 0. 5%	Nezistené
Izopropanol	Menej ako alebo rovná 0. 5%	Nezistené
Záver	Certifikujeme, že kvalita tohto produktu je v súlade s EP9. 0

 

Metódy extrakcie:

Dodávateľ prášku UDCA používa na získanie výrobkov nasledujúce tri metódy. Ale Guanjie aplikuje enzymatickú prípravu.

 

● Noste extrakciu žlče
Po získaní žlčovej šťavy z živých medveďov pomocou techniky drenáže sa na získanie požadovaného produktu používa proces extrakcie, separácie a čistenia. Avšak kvôli neľudskej a nízkej výnosnej povahe tejto tradičnej metódy, ktorá sa spolieha na umelé šľachtenie živých medveďov a má príliš dlhé časy cyklu, implementovali sa iné metódy.

 

● Chemická syntéza
Prášok UDCAje široko používaný produkt v priemyselnej produkcii, môže sa syntetizovať pomocou surovín ako žlčová kyselina (CA), kyselina ošípaná deoxycholová (HDCA) a kyselina deoxycholová (CDCA) odvodená zo zvierat, ako je hovädzí dobytok, ošípané, kurčatá a kačacia. vývoj.

 

● Enzymatická príprava
Použitím CDCA ako suroviny a použitím selektívnych katalytických vlastností biologických enzýmov sa môže produkovať pomocou dvojkrokovej oxidačnej a redukčnej reakcie. Tento proces je jednoduchý, ponúka mierne reakčné podmienky, vysokú účinnosť a menej nečistôt. Používame ho.

 

Prietokový graf:

 

 

Testovacie metódy:

Na zabezpečenie kvality prášku UDCA používame nasledujúce metódy testovania.

1. Burning Residue -standard: n mt 0. 1%

● Zvážte a odoberte skúšobnú vzorku. Vezmite vzorku 1. 0 g, uveďte ju v tégliku zapáleného a sušte na konštantnú váhu a zvážte ju jamky.

● Karbonizácia: Pomaly spaľujte téglik naplnený vzorkou na rúre (vzorke by sa malo zabrániť náhle rozšírení zahrievaným alebo únikom spaľovaním). Spaľujte vzorku, ktorá je úplne karbonizovaná na čiernu, bez dymu. Ochladte ju na vnútornú teplotu.

 

Ashing: Drop in {{{0}}. 5-1. 0ML kyseliny sírovej, aby sa karbid zvlhčil. Kontinuálne zohrejte na rúru na sušenie sulfátového pary, až kým biely dym zmizne okolo 60, by sa mal približne zmiznúť, pričom približne 60 kraít zrušil, pričom Crucible s vysokou teplotou pri výške s vysokou teplotou pri výške s vysokou teplotou pri výške s vysokým obsahom minúty pri 700-800 stupni do testuPrášok UDCAVzorka bola úplne popolaná na konštantnú hmotnosť. Test dvakrát a získajte priemernú hodnotu.

 

● Vzorec

Prvý test: Hmotnosť testovacej vzorky: ________ g; hmotnosť prázdneho téglika: ________ g; hmotnosť zvyškov a

Crucible: ________ g; → Výsledok analýzy: ________%

Druhý test: Hmotnosť skúšobnej vzorky: ________ g; hmotnosť prázdneho téglika: ________ g; hmotnosť zvyškov a

Crucible: ________ g; → Výsledok analýzy: ________%

 

2. Analýza čistoty (súvisiace látkyⅰ) -tlc Štandard: kyselina litčolová - nmt 0. 1%

● Zmes rozpúšťadla: voda R, acetón R (10:90 V/V).

● Testovací roztok (a) .dissolve 0. 40 g látky, ktorá sa má skúmať v zmesi rozpúšťadla a zriediť sa na 10 ml zmesou rozpúšťadla.

● Testovací roztok (B). Zostaňte 1 ml testovacieho roztoku (A) až 10 ml so zmesou rozpúšťadla.

● Referenčný roztok (a) .dissolve 40 mgPrášok UDCAV zmesi rozpúšťadla a zriedená na 10 ml zmesou rozpúšťadla.

● Referenčné roztok (B). Rozpustite 2 0 mg látkovej kyseliny CR (nečistota C) v zmesi rozpúšťadla a zriedite sa na 10,0 ml so zmesou rozpúšťadla (roztok A).

● Zriedite 2. 0 ml tohto riešenia na 1 0 0,0 ml so zmesou rozpúšťadla.

● Referenčné roztok (C). Do 5 ml roztoku A pridajte 10 mg CRS kyseliny chenodeoxycholovej (nečistota A) a zriedite na 50 ml zmesou rozpúšťadla.

● Doska: TLC silikagél Plate R.

● Mobilná fáza: Kyselina ľadová kyselina octová R, acetón R, metylénchlorid R (1:30:60 V/V/V).

● Aplikácia: 5 µl.

● Vývoj: Viac ako 2/3 dosky.

● sušenie: pri 120 stupňoch počas 10 minút.

● Detekcia: Okamžite nastriekajte 47,6 g/l roztokom kyseliny fosfomolybdovej R v zmesi 1 objemu kyseliny sírovej R a 20 objemov ľadovej kyseliny octovej R a zahrievanie na 120 stupňov, až kým sa modré škvrny neobjavia na svetlejšom pozadí.

● Vhodnosť systému: Referenčné riešenie (C):

- Chromatogram ukazuje 2 oddelené hlavné škvrny.

 

● Limit: Testovacie riešenie (a):

- nečistota C: Akékoľvek miesto v dôsledku nečistoty C nie je intenzívnejšie ako hlavné miesto v chromatograme

získané pomocou referenčného roztoku (b) (0. 1 %).

 

● Výsledok

UCDA: Poloha miesta testovacím roztokom je rovnaká ako referenčné riešenie. (Áno, nie)

Kyselina litčolová (0. 1%): Spot pomocou testovacieho riešenia je ______ (hlbšie/zapaľovač) ako ten referenčným roztokom.

 

3. Analyzujte čistotu (súvisiace látky ⅱ) -lc Standard: Súvisiace single nečistoty - NMT 0. 1%(oblasť%) Iné nečistoty: NMT1,5%(oblasť%)

● Mobilná fáza: Acetonitril R: Riešenie vyrovnávacej pamäte R: metanol r =30: 37:40

● Príprava testovacieho roztoku: Rozpustite 120 mg zPrášok UDCATestovaná vzorka z riedidla a objemu 20 ml roztoku.

● Zriedenie roztoku: Metanol R: Pohybujúca sa fáza=10: 90 zmesi

● Roztok pufra: Dihydrogén sodný fosfát {{0}}. 78g. Rozpustite ho v 1 l čistej vode a upravte pH na 3 kyselinou fosforečnej. 0,78 g.

● Keď sa zvyšuje množstvo mobilnej fázy, mala by sa zaistiť rovnaká koncentrácia.

① Testovací stav: Chromatografický stĺpec: 4,6 mm × 250 mm, 5 μmc18

② Teplota: 40 stupňov ± 1 stupeň

③Detektor: diferenciálny detektor (RID) (35 stupňov ± 1 stupeň)

④ Prietok: 0. 8 ml/min (retenčný čas UDCA asi 15 minút)

⑤ Vzorka Množstvo: 75ul

⑥analýza Čas: 60 minút

 

4.Assay by staing štandard: 99. 0%-101. 0%

● vážiť 0. 350g (_____ g; ____ g) (obsah vody ________%)Prášok UDCAVzorka, rozpustite prášok UDCA s 5 0 ml etylalkoholu (96%), pridajte 0,2 ml indikujúcej kvapaliny a pridajte 50 ml vody. Drop mol/l z titračného roztoku NaOH, aby ste ho titrovali ako ružovú. Konzumovať titračný roztok NaOH s rýchlosťou ML; ____ ml.

● V rovnakom stave titruje prázdny spotrebovaný titrant NAOOH bez pridania vzorky testovania. _____ ml.

● Testovací stav

① Titrate Riešenie: {{0}}.

② relatívna suma: 0.

 

● Vzorec

W: TestPrášok UDCAv testovacej vzorke %;

C: koncentrácia roztoku titrácie NaOH, mol/l;

V1: Objem spotrebovaného titraingového roztoku NaOH pre titráciu vzorky, ML;

v 0: objem slepého riešenia navijáka na naOH, ml;

M: Zvážte a získajte hmotnosť testovacej vzorky;

W 0: Obsah vlhkosti v testovacej vzorke.

 

Továreň a tím:

 

Osvedčenie

 

Balenie

Populárne Tagy: UDCA prášok, výrobcovia práškov v Číne UDCA, dodávateľov, továreň